Comments by "Лю Милич" (@liumilic) on "Власть vs Влащенко" channel.

  1. 28
  2. 27
  3. 24
  4. 21
  5. 20
  6. 13
  7. 10
  8. 10
  9. 9
  10. 5
  11. 5
  12. 5
  13. 4
  14. 4
  15. 3
  16. Нельзя оставлять ссылки на новости? Тогда просто цитата: "Брюссель. 11 марта 2021 года 11:55 ИНТЕРФАКС Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отслеживает ситуацию, вызвавшую приостановку властями Дании применения вакцины от коронавируса компании AstraZeneca из-за опасений побочных эффектов, связанных с образованием тромбов, заявил официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Стефан де Кеерсмакер. "Мы следим за научными оценками. В данном конкретном случае - за оценками и рекомендациями Европейского агентства лекарственных средств, которое внимательно отслеживает использование вакцин в различных государствах-членах ЕС", - сказал пресс-секретарь в четверг на брифинге в Брюсселе. "Следовательно, будем наблюдать за оценкой, которую даст EMA по этому конкретному пункту", - добавил он, отвечая на соответствующий вопрос. Де Кеерсмакер напомнил об аналогичном случае в Австрии. Представитель ЕК предложил дождаться окончательных выводов агентства, которое, будучи научной организацией, должно давать авторитетные оценки в таких ситуациях. На дополнительный вопрос о том, что случившееся в Австрии и Дании с использованием вакцины AstraZeneca вызвало опасения тяжелых побочных эффектов в еще ряде стран ЕС, и они также решили временно приостановить вакцинацию этим препаратом, де Кеерсмакер ответил, что анализ, осуществляемый EMA, не запрещает государствам-членам, которые сами отвечают у себя за политику вакцинации, применять более строгие подходы, чем рекомендованные европейским агентством, с учётом специфики каждого государства. Стефан де Кеерсмакер призвал дождаться заключения европейского агентства относительно вакцины AstraZeneca. Как сообщали европейские СМИ, службы здравоохранения Дании приняли решение временно остановить применение вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Такое решение принято в качестве меры предосторожности после того, как у пациентов, получивших вакцину, образовались тромбы. Власти ЕС в конце января приняли решение допустить на рынок Евросоюза вакцину разработки компании AstraZeneca. Вакцина AZD1222 разработана специалистами фармацевтической компании AstraZeneca совместно с учеными Оксфордского университета. Она является векторной вакциной. Принцип действия векторных вакцин заключается в том, что они содержат ген коронавируса нового типа".
    3
  17. 3
  18. 3
  19. 3
  20. 2
  21. 2
  22. 2
  23. 2
  24. 2
  25. 2
  26. 2
  27. 2
  28. 2
  29. 2
  30. 2
  31. 1
  32. 1
  33. 1
  34. 1
  35. 1
  36. 1
  37. 1
  38. 1
  39. 1
  40. 1
  41. 1
  42. 1
  43. 1
  44. 1
  45. 1
  46. 1
  47. 1
  48. 1
  49. 1
  50. 1