Youtube comments of Dr. John Campbell (@Campbellteaching).
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I think it is that simple, its necessary to maintain systemic blood pressure in order to perfuse the cerebral circulation, that is to maintain cerebral perfusion pressure. If CPP is reduced the blood supply to the brain, and therefore the oxygen supply to the brain, will be correspondingly reduced. This will result in cerebral hypoxia. Of course if there is an increase in intracranial pressure, beyond normal, this will be a 'double whammy', i.e. it will compound the cerebral hypoperfusion. This is the outworking of the simple equation, CPP = BP - ICP. This also fits in with the ABCD approach, addressing the circulation before the disability. If the oxygenation and circulation are adequate, then hypoxic, hypoperfusional secondary brain injury becomes less likely.
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+Georgios Spartan Yes, there is always an extra layer of complexity. Secretion of glucagon has a U shaped secretion pattern, as stimulated by glucose. So, low levels of serum glucose will stimulate glucagon secretion, this is well established. Then as plasma concentrations of glucose rise, the secretion of glucagon is inhibited by this rise. However, as glucose levels rise still further, into the pathological hyperglycaemic ranges, this hyperglycaemia, paradoxically, but for definite, stimulates glucagon secretion. Therefore glucagon secretion is stimulated by low, and very high plasma glucose concentrations. This is because the body needs to use ketones, when insulin lack prevents the use of glucose as a metabolic fuel substrate. So the very high levels of glucose are detected by the alpha cells as pathological, this is how the alpha cells 'know' the body is in need of ketones as an emergency substrate. The alpha cells will then release the glucagon to stimulate the required ketogenesis.
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Women and girls may also have mild hemophilia (“symptomatic carriers”), meaning that in addition to carrying the gene, they also exhibit symptoms. In some cases, females are diagnosed with hemophilia A, or factor VIII deficiency, or hemophilia B, factor IX deficiency—both of which are hereditary. Further, they can have any of the rare factor disorders, such as factor I, II, VI, VII, XI and XIII deficiency
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