Comments by "Сергей Иванович Сухонос" (@Sergey_Ivanovich_Suhonos) on "КОНЕЦ ЕВРОПЫ, АМЕРИКАНСКОГО ВПК, ОЛИМПИЙСКОГО ДВИЖЕНИЯ... ОБЗОР СОБЫТИЙ СЕНТЯБРЯ" video.

  1. 5
  2. 2
  3. 2
  4. Хи́нная кислота́ (1,3,4,5-тетрагидроксициклогексанкарбоновая кислота, 1,3,4,5-тетраоксигексагидробензойная кислота), циклическая полигидроксимонокарбоновая кислота ряда циклогексана, (HO)4C6H7COOH. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью, существует в виде двух энантиомеров – D- и L-хинных кислот. В природе встречается в L-конфигурации. Хинная кислота широко распространена в высших растениях, она обнаружена в молодых побегах ели (до 13,5 % сухой массы), летней хвое сосны, в листьях крапивы двудомной, в коре хинного дерева (до 9 %) и эвкалипта шаровидного, в табаке, зёрнах кофе, чае, фруктах, ягодах и овощах. L-хинная кислота была выделена в 1790 г. немецким фармацевтом Ф. К. Гофманом из коры хинного дерева. Молярная масса 192,17 г/моль. Плотность 1,64 г/см3. tплав L-хинной кислоты составляет 162 °C, D-хинной кислоты – 164 °C. Разлагается ниже температуры кипения.
    1