Comments by "Fn" (@skud5000) on "И Грянул Грэм"
channel.
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
1
-
Интервью нормальное. Только товарищу не надо бы так "боготворить" микробиологию и мол.биол.🤭 Пусть сначала досконально изучит вот хотя бы эти примеры - 1. Ген PrpC давно секвинирован,определены мутации,приводящие к CJD(болезнь Крейцфельда-Якоба),GSS(синдром Герстмана-Шреуслера), FFI(Фатальная Семейная Бессоница) и тп,выяснена роль дозы гена PrPC в развитии патологий и тд. А патологии как были абсолютно смертельными(хуже онкопатологий,где хотя бы 20-25-30%, обратившихся самостоятельно,излечиваются,в 1ю очередь за счет хирургии),так и остаются. С Al никто не связал толком пока. 2. Куча онкогенов давно секвинированы и тд - и что,где эффект в онкотерапии?? Ну,локус Rb-rb(ретинобластома у 2х летних)ладно,кое-что. АденоСа или Са молочн.железы,аллели brc-1,2. Но ведь носители этих мутаций - это лишь 3-4-5% от больных раком молочн.жел.в популяции!! А остальные,>95% как?? Семейный полипоз кишечника - еще меньший % в структуре онкопатологий толстой кишки. И никто не вспомнит,что такие супермутагены,как нитрозогуанидин,являются слабыми канцерогенами,а суперканцерогены(ПАУ - бензантрацен,метилхолантрен,...)являются слабыми мутагенами. И тд... А уж о невозможности создать новый вид организмов(хотя та же E.coli делится на логарифме 1раз/20мин)вообще уж речи не идет... Вот такая генетика получается,без учета ортогенеза Эймера,хологенеза Де Роза и их коллег!🤭
1
-
1