Comments by "Fn" (@skud5000) on "И Грянул Грэм" channel.

  1. 1
  2. 1
  3. 1
  4. 1
  5. 1
  6. 1
  7. 1
  8. 1
  9. 1
  10. 1
  11. 1
  12. 1
  13. 1
  14. 1
  15. 1
  16. 1
  17. Интервью нормальное. Только товарищу не надо бы так "боготворить" микробиологию и мол.биол.🤭 Пусть сначала досконально изучит вот хотя бы эти примеры - 1. Ген PrpC давно секвинирован,определены мутации,приводящие к CJD(болезнь Крейцфельда-Якоба),GSS(синдром Герстмана-Шреуслера), FFI(Фатальная Семейная Бессоница) и тп,выяснена роль дозы гена PrPC в развитии патологий и тд. А патологии как были абсолютно смертельными(хуже онкопатологий,где хотя бы 20-25-30%, обратившихся самостоятельно,излечиваются,в 1ю очередь за счет хирургии),так и остаются. С Al никто не связал толком пока. 2. Куча онкогенов давно секвинированы и тд - и что,где эффект в онкотерапии?? Ну,локус Rb-rb(ретинобластома у 2х летних)ладно,кое-что. АденоСа или Са молочн.железы,аллели brc-1,2. Но ведь носители этих мутаций - это лишь 3-4-5% от больных раком молочн.жел.в популяции!! А остальные,>95% как?? Семейный полипоз кишечника - еще меньший % в структуре онкопатологий толстой кишки. И никто не вспомнит,что такие супермутагены,как нитрозогуанидин,являются слабыми канцерогенами,а суперканцерогены(ПАУ - бензантрацен,метилхолантрен,...)являются слабыми мутагенами. И тд... А уж о невозможности создать новый вид организмов(хотя та же E.coli делится на логарифме 1раз/20мин)вообще уж речи не идет... Вот такая генетика получается,без учета ортогенеза Эймера,хологенеза Де Роза и их коллег!🤭
    1
  18. 1
  19. 1
  20. 1
  21. 1
  22. 1
  23. 1
  24. 1
  25. 1
  26. 1
  27. 1
  28. 1
  29. 1
  30. 1
  31. 1
  32. 1
  33. 1
  34. 1
  35. 1
  36. 1
  37. 1
  38. 1
  39. 1
  40. 1
  41. 1
  42. 1
  43. 1
  44. 1
  45. 1
  46. 1
  47. 1
  48. 1
  49. 1
  50. 1